无创胎儿20号染色体偏多不正常 低风险有机会翻盘别不信
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1、图1.2014年国际产前诊断与治疗会议资料案例一耿某，女，33岁，LMP2016年2月15日，平素月经规则，G2P2014年顺娩一活男婴，现体健。夫妻双方既往均体健，均否认家族性遗传病及传染病史。孕早期产前检查未及明显异常。孕12周NT超声检查示正常范围内。孕15+2周再次就诊，应患者及家属要求行华大基因胎儿染色体异常无创产前基因检测，结果显示胎儿21三体、18三体、13三体均为低风险，22号染色体数目偏多，提示22三体可能。
2、图2.胎儿染色体非整倍体检测其他染色体异常补充说明显示：22号染色体数目偏多告知病情及风险，患者要求完善胎儿彩超检查后再予处理。孕16+3周胎儿彩超检查结果示未及明显异常，胎儿大小相当于15周。患者及家属经考虑后要求产前诊断，于孕16+6周行羊膜腔穿刺术。羊水送核型分析检查示G显带核型：XN，+22/XN。羊水染色体微阵列检测结果：arr×2-3图4。
3、图6.胎儿染色体非整倍体检测其他染色体异常补充说明显示：9号染色体数目偏多告知病情及风险，患者及家属经考虑后要求产前诊断。孕21+1周行羊膜腔穿刺术，羊水送检核型结果示：XX，+9/XX。继于孕26+5周行经皮脐血管穿刺术，脐血送检核型结果示：XX，+9/XX。孕31+3周B超示胎儿室间隔上部回声连续性中断，宽约6.2mm，可见穿隔血流信号，考虑室间隔缺损；
二、nt32无创低风险有必要做无创dna升级版吗
1、答：没听过有无创DNA升级版，只要做正常的无创DNA就行了，无创DNA目前只包含13这三对染
2、请帮我看看我需不需要做无创dna？答：唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
提起做了无创plus很后悔，大家都知道，有人问今天做了无创DNA，希望2个礼拜后的结果过我满意！，还有人想问我34岁做了无创dna结果是低分险但有个中间的指标有点接近，要紧吗？，你知道这是怎么回事？其实我做了无创DNA，说有问题，我该问么办，姐妹们你们有过吗？，希望2个礼拜后的结果过我满意！，希望能够帮助到大家！
三、无创DNA22号染色体偏多已生男无创dna
1、无创产前6000元正常1015个工作日出报告版加急权7个工作日可出报告无创DNA安康亲子鉴定中心可以做的孕妇怀孕周期8-26周，佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血。。孕妇在怀孕在11-26周时，孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准，通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测，并与父亲的DNA进行比对，判断胎儿和男方是否具有亲子关系。
2、不可以。原因是13这三条染色体上的基因数目少，出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大，也就是能够生下来。其它染色体上基因数目多，如果数目变异，对胎儿的影响是致命的，基本上在发育早期就流产了。所以在医学上13这三条染色体异常的病例多，无创DNA检测积累的数据也多，因而检测准确率高，反之，其它染色体的准确率低，作为一项医学技术，准确率低的话当然不能反映到报告上。
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